一、Exendin-4基本信息
英文名称：Exendin-4
中文名称：艾塞那肽 - 4
单字母序列：H-HGEGTFTSDLSKQMEEEAVRLFIEWLKNGGPSSGAPPPS-NH2
三字母序列：H-His-Gly-Glu-Gly-Thr-Phe-Thr-Ser-Asp-Leu-Ser-Lys-Gln-Met-Glu-Glu-Glu-Ala-Val-Arg-Leu-Phe-Ile-Glu-Trp-Leu-Lys-Asn-Gly-Gly-Pro-Ser-Ser-Gly-Ala-Pro-Pro-Pro-Ser-NH2
修饰位点：DFO 以琥珀酰亚胺酯活性基团，与艾塞那肽 - 4 分子中第 12 位或第 27 位赖氨酸（Lys）侧链氨基形成稳定酰胺键，偶联位点避开 GLP-1 受体结合区域，不影响多肽与受体的特异性结合。
分子量： 4715.21Da
分子式：C205H314N56O68S2
外观与溶解性：白色至类白色固体粉末，纯度≥95%，易溶于水、PBS 缓冲液、二甲基亚砜（DMSO）等极性溶剂，在生理 pH 环境下溶解性优异，无明显聚集现象。
稳定性：在 pH 5.5-8.0 的缓冲体系中结构稳定，-20℃干燥避光条件下可保存 12 个月以上；DFO 与艾塞那肽 - 4 的共价键在血清、细胞培养液等生物基质中不易水解，螯合核素后放化纯度可维持＞90%。
螯合特性：对⁸⁹Zr（长半衰期 PET 核素，半衰期 78.4 h）具有极高螯合特异性，螯合效率＞95%，标记条件温和（常温下即可完成），无需特殊设备；络合物体内稳定性优异，核素泄漏率＜2%。
结构图：
二、核心生物活性与作用机理
生物活性保留特性DFO 分子量适中且偶联位点远离受体结合域，修饰后艾塞那肽 - 4 与 GLP-1 受体的结合亲和力仅较天然多肽下降＜10%，仍能高效激活 GLP-1 受体，发挥以下药理作用：
血糖调控：葡萄糖依赖性刺激胰岛 β 细胞分泌胰岛素，抑制胰岛 α 细胞分泌胰高血糖素，降低低血糖发生风险；延缓胃排空速度，延长饱腹感以减少进食量。
减重作用：作用于下丘脑摄食中枢，抑制食欲信号传递，同时调节脂肪代谢，减少体脂堆积。
器官保护：改善胰岛 β 细胞功能，延缓 2 型糖尿病患者胰岛功能衰退；降低心血管不良事件风险，对肾脏、心脏具有一定保护作用。
2.核素螯合与长时程成像原理DFO 的多齿配位结构可与⁸⁹Zr 形成稳定的八面体络合物，且螯合特异性不受生物基质干扰；偶联艾塞那肽 - 4 后，借助其与 GLP-1 受体的特异性结合能力，靶向富集于胰腺、下丘脑及 GLP-1 受体阳性肿瘤组织。因⁸⁹Zr 半衰期长达 78.4 小时，可实现长达数天的长时程 PET 成像，清晰追踪药物在体内的长效分布、靶器官滞留动态及代谢清除过程，弥补了短半衰期核素无法观察慢代谢过程的不足。
三、应用领域
1.长时程核医学成像研究
胰腺 GLP-1 受体长效追踪：用于 2 型糖尿病动物模型及患者的胰岛 β 细胞功能长期监测，观察病程进展中受体表达水平的动态变化，为糖尿病个体化治疗提供依据。
GLP-1 受体阳性肿瘤转移灶追踪：针对胰腺癌、肺癌等恶性肿瘤，实现原发灶及远处微小转移灶的长时程定位，尤其适用于肿瘤转移慢过程的研究。
中枢神经系统长效成像：追踪艾塞那肽 - 4 在脑部 GLP-1 受体分布区域的长效滞留情况，研究其血脑屏障穿透效率及中枢减重机制的长期效应。
2.药物研发与评估
长效剂型药代动力学研究：用于脂质体、微球等长效递送系统包裹的艾塞那肽 - 4 体内代谢追踪，量化药物的缓释速率、靶器官富集周期及清除途径。
受体结合长效性验证：通过长时程成像，评估候选药物与 GLP-1 受体的结合半衰期，筛选具有长效作用的新型 GLP-1 受体激动剂。
3.肿瘤病理机制研究
用于 GLP-1 受体阳性肿瘤的生长、转移机制研究，通过长时程成像观察肿瘤微环境中受体表达与肿瘤进展的关联。
四、研究优势与进展
1.核心研究优势
长时程成像独特性：适配的⁸⁹Zr 核素半衰期长，可实现数天的连续成像，适合观察肿瘤转移、长效剂型缓释等慢过程，填补了短半衰期核素的应用空白。
体内稳定性优异：DFO-⁸⁹Zr 络合物在体内不易解离，核素泄漏率极低，既提升成像信噪比，又避免非特异性辐射对正常组织的损伤。
临床转化潜力大：⁸⁹Zr 是临床常用长半衰期 PET 核素，DFO 是临床批准的铁螯合剂，两者偶联的艾塞那肽 - 4 生物安全性高，利于从动物实验向临床研究转化。
2.最新研究进展
胰腺癌转移长时程追踪：在胰腺癌荷瘤小鼠模型中，⁸⁹Zr-DFO - 艾塞那肽 - 4 可实现连续 7 天的成像追踪，清晰捕捉到肿瘤从胰腺向肝脏转移的全过程，为肿瘤转移机制研究提供了直观数据。
长效微球剂型评估：将 DFO - 艾塞那肽 - 4 包载于可降解微球中，PET 成像显示小鼠胰腺组织的放射性信号可稳定维持 14 天，证实该剂型具有长效靶向递送能力。
糖尿病胰岛功能长期监测：在 2 型糖尿病大鼠模型中，通过连续 4 周的⁸⁹Zr-DFO - 艾塞那肽 - 4 成像，发现胰岛 GLP-1 受体表达水平随病程进展呈进行性下降，与胰岛素分泌功能衰退高度相关。
五、相关案例分析
一项针对长效艾塞那肽 - 4 微球的临床前研究中，科研人员将⁸⁹Zr-DFO - 艾塞那肽 - 4 包载于聚乳酸 - 羟基乙酸共聚物（PLGA）微球，尾静脉注射至 2 型糖尿病大鼠体内。长时程 PET 成像结果显示：注射后 1 天，药物主要富集于肝脏；注射后 3 天，微球开始降解，药物逐步向胰腺靶向聚集；注射后 7-14 天，胰腺组织的放射性信号强度维持在较高水平，且大鼠血糖水平持续稳定在正常范围。该研究通过 DFO 修饰的艾塞那肽 - 4 长时程成像，直接证实了 PLGA 微球的长效缓释与靶向递送效果，为该剂型的临床转化提供了关键实验依据。
