血浆与血清作为最主要的临床样本，是评估人类健康和疾病状态的理想生物标本，方便采集。血浆中的蛋白质来源于身体各个组织和脏器，并通过血液循环流经全身，可动态反应各种疾病问题。血浆蛋白质参与生命体的生长、修复、信号传导、运输和机体免疫等关键生命活动，会伴随疾病的发生、发展并呈现出差异化的表达水平调控。因此，深入研究血浆蛋白质组对疾病诊断和疗效监控具有重要的意义。
背景说明
血浆与血清作为最主要的临床样本，是评估人类健康和疾病状态的理想生物标本，方便采集。血浆中的蛋白质来源于身体各个组织和脏器，并通过血液循环流经全身，可动态反应各种疾病问题。血浆蛋白质参与生命体的生长、修复、信号传导、运输和机体免疫等关键生命活动，会伴随疾病的发生、发展并呈现出差异化的表达水平调控。因此，深入研究血浆蛋白质组对疾病诊断和疗效监控具有重要的意义。
血浆/血清蛋白质组作为寻找生物标志物（Biomaker）的新兴技术，具有更高的临床转化价值，与临床化学参数具有很强的相关性。血浆/血清均可用于蛋白质组学研究。但血浆与血清蛋白质组具有复杂性和独特性：（1）蛋白质种类超过2万种，其中前22种高丰度蛋白质比例高达99.5%，包括白蛋白、lgG、lgA、纤维蛋白原、转铁蛋白、触珠蛋白、抗胰蛋白酶等。而质谱对于蛋白肽段信号的检测倾向于高丰度，因此往往即使最高分辨率的质谱仪也无法检测到0.5%的蛋白；（2）蛋白质浓度动态范围（Concentration Dynamic Range）横跨12个数量级，从最高的白蛋白到丰度低于pg/mL的细胞因子，能同时检测如此宽动态范围的蛋白组对于找到生物标志物至关重要。
在目前的研究中，血浆中的低丰度蛋白（通常低于10ng/mL）往往是疾病特异性生物标志物，如果不在检测之前去除高丰度蛋白质，低丰度蛋白质在其信号压制下将很难被检测到，导致过去无法利用现有技术（如LC-MS）实现对血浆蛋白质组的无偏差、高深度分析。“看”不到更“多”更“深”的血浆蛋白，蛋白质分子标志物的筛选就无从谈起。因此为了提高对血浆蛋白组的质谱鉴定覆盖度，高丰度蛋白去除（Abundant Protein Depletion）是必要步骤。去除高丰度蛋白可分为低丰度蛋白富集（如利用纳米富集磁球）和高丰度蛋白去除（抗体试剂盒）两类，我司采用的是低丰度蛋白富集试剂盒，该试剂盒采用纳米颗粒特异性富集血液样本中低丰度蛋白，结合伯远生物引进的赛默飞全新一代Orbitrap™ Astral™ 高分辨质谱仪平台，达到更高检测灵敏度，更低检测浓度，让蛋白鉴定深度和通量实现质的飞跃，让高深度血浆蛋白质组成为鉴定蛋白质分子标志物的利器。
图 主流血浆/血清蛋白质组分析技术流程示意图。
服务流程
客户在线下单——订单/实验材料确认——纳米磁珠探针富集低丰度蛋白——高通量自动化前处理——顶配版Astral质谱仪分析——人工智能生信分析——结果交付
服务内容及说明
适用范围
- 疾病诊断和风险预测
- 治疗监测和预后评估
- 药物开发和再利用
- 个性化医疗
- 生物标志物发现
- 功能研究和疾病机制
- 临床和研究应用
产品优势
1、无需对血浆蛋白进行高丰度去除，从而保留血浆蛋白质组的全部信息价值；
2、全自动化进程，减少人为干预，数据稳定可靠。
3、可稳定、快速实现上万个样本级别的大队列（Cohort study）血浆样本的分析，驱动血浆蛋白质分子标志物的筛选、发现和应用。
实验周期
致电详询
客户下单及项目信息填写
在我司官网http://www.biorun.com/进行注册或登录，请客户按照页面提示填写项目名称、选择项目类型、填写个人信息及联系方式，提交项目所需要的具体信息，包括：
1、样品来源、含量、状态及其他基本信息；
2、尽可能丰富的相关资料、文献。
实验信息
实验过程中客户可以随时登入管理系统查看项目实时进展情况。实验结题时系统会通过短信自动通知客户，并发送实验报告查看网址。实验结题后，实验报告、检测结果可在线查看或打印，并永久保留。
实验交付内容
1、所有实验的原始数据（包括实验过程、实验试剂与设备等）；
2、血浆蛋白质组学基础数据分析与差异数据分析（生物信息学分析）；
3、生物信息学分析内容包括：
（1）多肽、蛋白质鉴定；
（2）鉴定结果特征分析：肽段程度分布、蛋白鉴定覆盖度、unique肽段数分布等。
案例展示
图 利用血浆蛋白质组学数据研究器官衰老，预测疾病和衰老效应（Oh et al., 2023）。
参考文献
Oh HS, Rutledge J, Nachun D, et al. Organ aging signatures in the plasma proteome track health and disease.Nature. 2023;624(7990):164-172.
