meso-CF3-BODIPY，1642327-22-7结构修饰的效应

一、试剂简介
meso-CF3-BODIPY 是一类经过特异性修饰的氟化硼二吡咯甲烷衍生物。的母核结构为硼二吡咯甲烷。其核心特征在于中位（meso-）碳原子上连接了一个三氟甲基基团。这一结构性修饰是其区别于其他常规BODIPY衍生物的关键。
二、试剂详细信息
1.基本信息
中文名称：中位三氟甲基-氟化硼二吡咯甲烷
英文名称：meso-CF3-BODIPY，meso-CF3-BDP，CF3-substituted Tetramethyl BODIPY
CAS号：1642327-22-7
分子式：C14H14BF5N2
分子量：316.08
规格：5mg，10mg，25mg（可定制）
纯度：≥95%
2.结构式：
3.物理性质
Emission (Em)：622
Excitation (Ex)：553
货号：Y-R-4062
性状：黄色到棕色固体
溶解性：溶于部分有机溶液。
保存条件：-20℃以下储存、干燥、避光。
注意事项：根据使用要求进行分装，避免反复冻融。
三、关键物理化学性质
光谱特性：该化合物通常表现出典型的BODIPY类荧光团的吸收与发射光谱，其最大吸收峰与发射峰位于可见光区域。三氟甲基的引入会对其光谱位置及摩尔消光系数产生明确影响。
光稳定性：得益于BODIPY母核的刚性结构，该类化合物普遍具备优异的光稳定性，能够耐受较长时间的照射而不易发生显著的光降解。
疏水性：中位三氟甲基的引入会显著增强整个分子的疏水性与脂溶性，这一特性直接影响其在各种溶剂中的溶解行为及与生物膜等疏水环境的相互作用。
四、结构修饰的效应
中位三氟甲基的强吸电子效应，能够系统性地改变BODIPY核心的电子云分布。这种改变会直接影响分子的以下方面：
最高占据分子轨道与最低未占据分子轨道的能级，从而调控其光学性质。
分子的偶极矩，可能影响其在聚集状态下的行为。
在后续进行其他位点（如吡咯环上的）化学衍生化时，可能作为重要的反应位点或影响反应活性。
五、主要应用领域指向
基于其稳定的荧光特性与可修饰性，此类化合物在基础与应用研究中主要用于以下方向：
荧光探针开发：作为核心荧光团，用于构建对特定离子、分子或微环境（如粘度、极性）敏感的响应型探针。
荧光标记物：凭借其光稳定性，可用于需要长时间观测的标记与示踪研究。
功能材料组分：作为吸光或发光的活性单元，被引入到诸如有机半导体、光收集系统或发光器件等材料体系中进行性能研究。
六、相关试剂推荐
BODIPY FL C5
BODIPY 493/503 methyl bromide
BODIPY 558/568 NHS ester
BODIPY 576/589 SE
BODIPY 630/650-X NHS ester
BODIPY 650/665-X NHS ester
BODIPY TMR-X NHS ester
BODIPY TR-X NHS ester
Acyl BODIPY 500/510 C4
Cholesterol BODIPY 542/563 C11
BODIPY 665/676 methyl bromide
BODIPY 2-hydroxypyridine
BODIPY R6G SE
BODIPY 530/550 SE
BODIPY 492/515
BODIPY FL EDA
温馨提示：产品仅用于科学研究
本文编辑来源于：WWH