一、乳酸如何成为免疫调控的关键代谢信号？
乳酸作为细胞代谢的核心产物，在肿瘤微环境、炎症反应及应激状态下显著积累。传统观点认为乳酸仅是代谢废物，近年研究发现其可通过单羧酸转运蛋白（MCT1）进入细胞，参与基因表达和信号通路调控。特别值得注意的是，乳酸衍生的蛋白质乳酸化修饰作为一种新型翻译后修饰，可能直接参与免疫细胞功能调节。临床观察显示，高乳酸血症患者体内干扰素水平显著降低，提示乳酸积累与免疫抑制存在潜在关联，但其具体分子机制仍有待阐明。
二、AARS1/2如何被鉴定为乳酸感应与乳酸化催化双功能酶？
通过全基因组CRISPR筛选技术，研究者发现丙氨酰tRNA合成酶AARS1和AARS2在乳酸介导的免疫抑制中发挥关键作用。传统上，这些酶负责催化丙氨酸与tRNA的连接，但研究发现它们能以高亲和力特异性结合乳酸（Kd值分别为16.7 μM和7.5 μM），且这种结合能力在进化上高度保守。进一步的蛋白质组学分析表明，敲低AARS1/2几乎完全消除了细胞内的全局蛋白质乳酸化水平，而异位表达则显著增强乳酸化修饰。这一发现突破了氨酰tRNA合成酶的经典功能认知，确立了其作为乳酸感应与乳酸化催化双功能酶的新角色。
三、AARS1/2催化乳酸化的分子机制如何？
结构生物学和生化研究揭示了AARS1/2催化乳酸化的精细机制：乳酸分子通过与天然底物丙氨酸相似的结合模式进入酶活性中心，依赖多个保守氨基酸残基（如M46、R77、N216等）实现特异性识别。催化过程遵循ATP依赖的双步反应模型：首先，乳酸被ATP激活形成乳酸-AMP中间体并释放焦磷酸；随后，乳酸基团被转移至靶蛋白的赖氨酸残基，完成乳酸化修饰并释放AMP。值得注意的是，乳酸与丙氨酸在底物结合位点存在竞争关系，天然底物丙氨酸可抑制乳酸化反应，揭示了代谢物互作的新型调控层面。
四、cGAS乳酸化如何导致先天免疫功能丧失？
cGAS作为胞质DNA感受器，在抗病毒免疫和自身免疫监视中起核心作用。研究发现，AARS2特异性介导cGAS在N端保守赖氨酸位点（人源K131，小鼠K156）的乳酸化修饰。乳酸化的cGAS发生构象重排，导致其DNA结合能力下降逾100倍，无法形成功能性的液-液相分离结构，cGAMP合成活性几乎完全丧失。机制上，乳酸化修饰改变了cGAS的表面电荷分布，使其从"DNA感应模式"转变为"自我聚集模式"，形成小而致密的非活性凝聚体，从而有效阻断天然免疫信号通路的激活。
五、这一调控通路在生理病理过程中有何重要意义？
通过构建基因敲除和点突变小鼠模型，研究证实cGAS乳酸化在多种生理病理过程中发挥关键作用：在病毒感染模型中，AARS2缺失或cGAS不可乳酸化突变（KR）能有效抵抗乳酸诱导的免疫抑制，显著提高宿主存活率；在自身免疫模型中，模拟乳酸化突变（KQ）可缓解Trex1缺陷引发的自身免疫病理损伤。更重要的是，应激状态下乳酸水平升高通过此通路显著抑制免疫监视功能，而MCT1抑制剂可通过阻断乳酸摄取有效恢复cGAS活性。这些发现为理解代谢-免疫互作提供了全新视角，也为相关疾病干预提供了潜在靶点。
六、乳酸化抗体的开发与应用前景如何？
针对特异性乳酸化修饰的抗体在本研究中发挥了关键作用。研究者开发的cGAS乳酸化位点特异性抗体，为直接检测内源性乳酸化水平提供了重要工具。这类抗体的应用价值体现在多个层面：在基础研究中，可用于绘制不同生理状态下的蛋白质乳酸化图谱；在转化医学中，可作为评估免疫抑制状态的潜在生物标志物；在药物研发中，可为MCT1抑制剂等代谢干预策略提供药效学生物标志物。随着乳酸化研究的深入，特异性乳酸化抗体将成为解析代谢-免疫网络不可或缺的研究工具。
七、结论
本研究系统揭示了乳酸通过AARS1/2介导的蛋白质乳酸化修饰调控先天免疫的新型机制，确立了代谢重编程与免疫应答之间的直接分子联系。这一发现不仅深化了对免疫代谢认知的理论框架，也为开发针对肿瘤免疫逃逸、慢性感染和自身免疫疾病的创新治疗策略提供了重要基础。随着乳酸化特异性检测工具的完善和机制研究的深入，靶向乳酸化修饰的干预策略有望成为免疫治疗的新兴领域。
