CY7‑PEG‑NHS 属于近红外花菁 CY7 染料修饰 PEG 末端 NHS 活性酯的荧光偶联中间体，同时具备近红外荧光信号、PEG 亲水增稳效应与 NHS 氨基反应活性三大特性，可实现蛋白、多肽及高分子载体的荧光标记。本文将从基础参数、荧光理化性质、反应适配条件、实验应用场景以及储存要求等方面展开完整阐述。
一、试剂基础性能参数表
检测项目 | 标准指标 |
分子结构 | CY7 近红外荧光基团-PEG 链-末端 NHS 活性酯 |
外观 | 墨绿色固体粉末 |
液相纯度 | 完整产物纯度≥93% |
激发 / 发射波长 | 750nm 激发，773nm 发射，近红外波段荧光 |
可选 PEG 分子量 | 2000、5000 |
短期储存 | 4℃避光干燥密封 |
长期储存 | -20℃真空隔绝水汽封装 |
反应靶点 | 分子、蛋白、多肽表面游离氨基 |
图为：CY7-PEG-NHS结构式
二、荧光与理化核心特性
CY7 属于近红外荧光发色团，波长区间远离细胞自发荧光波段，成像背景干扰极低，适配长时间细胞活体体外成像观测；中间 PEG 亲水链降低染料分子疏水聚集，缓解荧光淬灭现象，提升水溶液中荧光稳定性；末端 NHS 活性酯可在中性弱碱性缓冲液中与氨基快速发生酰胺化反应，反应条件温和，不会破坏多肽、蛋白天然结构。
固体粉末遇水极易水解失活，所有称量、配液操作必须无水环境完成；无水 DMSO 配制母液避光低温可短期存放，遇水后 NHS 基团快速分解，丧失偶联能力。荧光光稳定性能良好，耐受显微镜连续激光照射，荧光信号衰减速度慢。
三、荧光偶联试剂独有产品优势
1. 近红外波段检测，细胞样本自发荧光干扰少，低浓度标记物也可清晰成像；
2. PEG 亲水链减少染料非特异性吸附，降低细胞、培养板背景荧光；
3. NHS 活性酯反应专一，仅与游离氨基结合，标记产物结构可控；
4. 一体化预制中间体，无需自行合成染料-PEG 复合物，直接用于氨基分子标记。
四、实验室主流标记应用场景
1. 活性多肽荧光修饰：与各类 RGD、ANG、CGKRK 多肽氨基偶联，制备近红外靶向荧光探针；
2. 蛋白分子荧光标记：修饰酶、球蛋白等蛋白原料，用于蛋白体外示踪、共定位观测；
3. 高分子载体改性：偶联氨基活化 PLA、透明质酸、脂质材料，构建近红外荧光纳米载体；
4. 竞争性结合对照实验：标记多肽后设置游离多肽对照组，验证多肽与细胞表面蛋白结合特异性。
五、无水操作配套规范
全程避光、无水环境称量分装；母液仅使用无水 DMSO 配制，禁止加水稀释储存；配液后 24 小时内完成偶联反应，避免 NHS 水解失效。西安瑞禧生物提供荧光光谱、液相质检报告，支持 PEG 分子量调整定制，适配各类近红外细胞成像、分子标记体外科研实验。
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