news 2026/9/18 2:51:59

薛定谔的追问:生命如何靠负熵对抗熵增和热寂?

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张小明

前端开发工程师

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薛定谔的追问:生命如何靠负熵对抗熵增和热寂?

你有多久没有认真想过“生命是什么”这个问题了?不是查百度词条,不是背课本定义,而是在某个深夜突然被这个问题击中。我最早接触这个命题,是因为一本科普小册子,薛定谔写的《生命是什么》。一个物理学家跨界跑来回答生物学问题,这个行为本身就足够迷人。后来我做科普、带学生做课题,也经常用这个话题开场。它看起来很“虚”,但掰开揉碎之后,全是硬核的物理学、化学、信息论和生物学知识。这篇博文,我想把这个经典命题从头捋一遍,把薛定谔的思路、后续科学家的补充、以及我们普通人能动手验证的部分都讲清楚。适合所有对生物学、物理学或者单纯对“活着”感到好奇的人。

1. 薛定谔的提问:一个物理学家为什么盯上了生物学

1.1 从台球桌到基因:物理学的确定性失灵了

先回到上世纪四十年代。那时候物理学正处于一个自信爆棚的时期,量子力学已经建立,原子核裂变也被发现。物理学家普遍相信,宇宙万物都可以用物理规律解释。薛定谔那时候思考的,不是“生命是否遵循物理规律”,而是“生命现象里有什么是现有物理规律解释不了的”。他把这个疑问写成了一系列演讲,后来整理成那本小册子。

薛定谔的过人之处,在于他能在大家都觉得理所当然的地方发现漏洞。生物学里有一个基本事实:遗传信息是稳定的,父母身上的特征会传给子女,而且这种传递非常可靠。但从物理学的角度看,“稳定地传递一份复杂信息”这件事本身是极其困难的。你可以想象把一碗红豆绿豆搅匀,再用力晃几下,想要恢复到最初的红豆在下、绿豆在上——概率低到几乎为零。可生物界每天都在做这种事情,而且做了几十亿年。薛定谔说,一定有某种我们还没弄懂的“机制”在维持这种秩序,他把这种机制背后的东西叫做“负熵”。

1.2 “负熵”不是负能量,而是一种饮食方式

“负熵”这个词听起来很玄,被各路鸡汤文引用得面目全非。薛定谔的原话其实很朴素:生命以“负熵”为食。通俗讲就是,生物体不断地从周围环境中汲取秩序,然后把无序排泄出去。你吃饭、喝水、呼吸,本质上不是在获取“能量”这么简单,而是在从食物里提取“有序的结构”,再把分解出来的乱七八糟的东西排出体外。

我用一个生活里的场景来解释。一间屋子,如果不打扫,它会越来越乱。这是热力学第二定律在起作用。但你天天收拾房间,屋子就能保持整洁。这个过程里,你消耗了能量,也消耗了“注意力”,而你的身体把这种外在的秩序“搬运”到了房间里。薛定谔说的“负熵为食”,就是这个搬运过程。生命不是逆着热力学定律运行,而是在局部地区暂缓了“变乱”的趋势,代价是让更大的环境变得更乱。你收拾好房间,但你呼出的二氧化碳和散发的热量,让宇宙整体的“乱”又增加了一点点。

注意:这里有个最常见的误解。很多人以为“负熵”就是“有序”,其实不对。负熵指的是“从环境中抽取有序性”的过程,不是一种静态的属性。一个晶体也很有序,但它不能主动从环境里抽取秩序来维持和复制自己,所以晶体不是生命。这个区分很关键。

2. 生命的底牌:拿什么对抗“热寂”

2.1 熵增定律与生命的“局部绿洲”

要理解生命为什么“逆天”,得先搞清楚一个概念:熵。熵在物理学里的通俗解释是“混乱程度”。热力学第二定律告诉我们,一个孤立系统内部,熵总是增加的,也就是说,混乱程度总是趋向于变大。最后整个宇宙会达到一个温度均匀、所有物质都分布均匀的状态,这叫“热寂”。到那会儿,什么都不会再发生了。

但地球上到处都是高度有序的结构,从DNA双螺旋到大脑皮层,从蜂巢的六边形到候鸟的迁徙路线。生命现象看起来像是对热寂的“局部反抗”。怎么反抗?秘诀就两个字:开放。生命不是孤立系统,它不断和外界交换物质和能量。阳光照进来,植物的叶绿体把光能转化为化学能,把二氧化碳和水合成葡萄糖,这是一种从无序到有序的过程。它没有违反热力学定律,因为植物同时也在向周围散热,把更多的无序还给了宇宙。

你可以把生命想象成一个鼓风机吹出的涡旋。涡旋本身是一个稳定的结构,气流不断地从一端进来,从另一端出去,涡旋却能一直保持不变。一旦鼓风机关掉,涡旋马上就散了。生命有点像这个涡旋,只不过它的“气流”是物质和能量,而且它比涡旋复杂得太多太多。维持这个涡旋,需要一套极其精巧的“机器”来持续不断地工作——这就是细胞里成千上万个生化反应在干的事。

2.2 耗散结构:普里高津的补充说明

薛定谔提出“负熵”之后很多年,化学家普里高津又往前走了一步。他提出“耗散结构”理论,解释了开放系统里秩序是怎么自己冒出来的。这个理论说:在远离平衡态的条件下,系统通过不断耗散能量和物质,可以自发形成新的、有序的结构。

举个例子,烧一锅水,底部加热。水分子在锅底和锅面之间形成温差,沸腾的时候,水面上会出现规则的蜂窝状对流花纹。这个花纹就是一种“耗散结构”,它靠持续加热维持,一旦关火就消失。生命也是一种耗散结构,只不过是以蛋白质、核酸等大分子为基本材料,在几十亿年里建立起来的一个极其复杂又极其稳定的耗散结构。普里高津的贡献是告诉大家:秩序不一定是设计出来的,它可以从混沌中自发涌现,只不过需要持续的“能量供应”和“远离平衡态”。

实操心得:我带学生做实验的时候,经常用“对流花纹”来引入耗散结构。一杯芝麻糊放在微波炉里加热,表面会出现清晰的六边形花纹,成本不到五毛钱,效果却比任何PPT都直观。做这个实验时要注意,加热时间别太长,不然花纹会被沸腾的气泡打散,看不清结构。如果想拍照,用深色碗、白色芝麻糊,对比度最高。

2.3 生命为何不会立刻消散:合成与分解的赛跑

理解了耗散结构,再回头看生命,就会明白一件事:生命并没有“战胜”热力学定律,它只是找到了一个聪明的办法,在局部维持有序。这个办法的核心就是“合成”和“分解”的赛跑。细胞里每时每刻都在合成新的蛋白质,同时也在降解旧的蛋白质。合成分解的速度必须匹配,一旦分解超过合成,细胞就会出问题,衰老、病变就来了。

这个过程里有个特别精妙的地方:细胞的“拆解”不是随意拆的,而是精准的。蛋白质被标记“老化”之后,才会被送进蛋白酶体里降解成氨基酸,这些氨基酸又会被拿去合成新蛋白质。整个回收系统像一条非常高效的回收流水线。生命不是什么也不丢,而是丢什么、存什么、怎么丢,都有讲究。这个理念后来催生了“自噬”研究,也拿到了诺贝尔奖。所以你看,薛定谔当年提出“负熵”的时候,一定没想到,这个朴素的概念最后会在分子生物学的每一个角落都得到验证。

3. 遗传密码:物理学预言撞上DNA的双螺旋

3.1 薛定谔的“非周期性晶体”

薛定谔在书里做了一个大胆的猜测。他说,能稳定携带遗传信息的分子,应该是一种“非周期性晶体”。晶体是有规律的排列,比如盐,钠离子和氯离子交替排列,图案反复重复。但遗传分子不能只是这种简单重复,它得能携带大量信息,所以它的结构应该是“有规律的,但不是简单重复的”——就有点像一段乐谱,音符是有限个,但排列组合无穷无尽,可以谱出任何旋律。

这个预言发表于1944年,而DNA双螺旋结构是1953年才被发现的。沃森和克里克在发表那篇著名的《自然》论文时,专门引用了薛定谔的《生命是什么》,说他们的发现证实了他的预测。DNA由四种碱基排列而成,A、T、C、G,它们不是周期性重复的,而是以一种看似随机但有意义的方式排列。这就是薛定谔所说的“非周期性晶体”。四进制编码,竟然承载了整个生物世界的全部信息。

3.2 密码本:信息如何从DNA流向蛋白质

后来的分子生物学,把中心法则变成了三句话:DNA转录成RNA,RNA翻译成蛋白质。DNA上的碱基序列三个一组,每三个碱基对应一个氨基酸,这叫做“密码子”。一共有64种密码子,编码20种氨基酸,剩下的几个是终止信号。这套密码表在整个生物界高度保守,大肠杆菌和人类用的是同一套编码规则,这也是进化上“同宗同源”的最有力证据。

我有时候觉得,生命本质上就是一段运行了四十亿年的代码。DNA是硬盘,RNA是缓存,蛋白质是执行任务的机器人。细胞分裂的时候,DNA分子复制一份传给下一代,相当于代码的复制。偶尔复制出错,这叫突变;突变被保留下来并在群体里扩散,这叫进化。你甚至可以拿软件工程的思维来理解进化:随机改动一小段代码,绝大多数改动会让程序崩溃,极少数改动会让程序更顺畅,于是这部分代码就留下了。当然,生物学的代码是自动“编译”的,而且没有人工审查,全靠自然选择这个“调试器”。

注意:把DNA比喻成“代码”是一种有用的简化,但别把它当成完全准确的描述。计算机代码是人为设计的,目标和功能都是预设的;DNA序列则是历史遗留产物,里面塞满了冗余、不成熟片段和远古病毒的残骸。真正做基因编辑的人都知道,基因组更像一座未经规划的老城区,什么时代的建筑都有,别指望它像新开发的软件工程那么干净。

3.3 突变本质上是量子事件

薛定谔在书里还有一个很超前的猜想。他说,基因突变应该是一次“量子跃迁”式的变化——要么不发生,要么就跳到一个稳定的新状态,中间没有过渡状态。后来分子生物学证实了:基因突变的确是一个碱基突然改变,可能是A变成了G,也可能是缺失了一小段。这种改变是离散的、不可分的,跟量子跃迁的逻辑完全一致。

当然,今天的我们知道,量子效应直接导致基因突变的情况其实不常见。辐射(比如X射线)会使DNA链断裂或改变碱基结构,那是直接的物理损伤。更多时候,突变来自复制过程里随机引入的错误。但薛定谔用“量子跃迁”来类比“突变”,直觉是对的:基因变异不是连续渐变的过程,而是离散的、突然的跳变。这个比喻引导学生快速理解“为什么遗传是稳定的,变异却也能发生”:因为碱基配对是精确的,A总是对T,C总是对G,出错概率极低;但一旦出错,就是“跳”到另一个完全不同的字符,所以变异是突然的。

3.4 转录翻译机器的运行细节

讲中心法则的时候,很多人会疑惑,DNA那么长,怎么知道从哪里开始转录、到哪里结束?答案是调控序列。每一个基因的启动子区域,相当于一段“开关”代码,RNA聚合酶能识别它,然后才开始转录。有些基因是“常开”的,有些是“条件打开”的。所谓细胞分化,其实就是不同的细胞打开了不同的基因组合。神经细胞和肝细胞拥有完全相同的DNA,但它们执行的“程序”不同,表达出来的蛋白质谱不同,于是形态和功能天差地别。

这套系统实现起来,靠的是蛋白质之间的精确识别。转录因子结合到DNA的特定序列上,像钥匙插进锁芯,然后招募其他蛋白质一起搭建转录机器。一个简单的基因表达,就需要几十种蛋白质配合。整个过程如果有任何一个环节失灵,轻则细胞功能异常,重则癌变。所以你会发现,生命的“秩序”并不安全,它随时可能因为一个零件失效而崩溃。维持秩序,实际上是一场非常辛苦的对抗战。

4. 生命的边界:病毒、共生体与定义的尴尬

4.1 病毒到底算不算生命

薛定谔的“负熵”理论虽然经典,但如果真拿它来给生命下定义,你立刻会遇到一堆边界案例。第一个案例就是病毒。病毒只有一小段核酸和一层蛋白质外壳,离开了宿主细胞,它什么也干不了,连复制自己都做不到。你说它有生命吗?从物理学角度,它就是一个晶体状的大分子聚合体,可以被提纯、结晶、置于冰箱里存放几十年。从生物学角度,它一旦进入细胞,就能劫持宿主的蛋白质合成机器,大量复制自己。这种“半死不活”的状态,让“生命定义”变得极其尴尬。

我个人的看法是:病毒不是完整的生命体,而是一种“生命的碎片”。它像一段丢失了执行环境的代码,或者一个被拆下来单独存放的零件。只有在其他生命体里面,它才能“活”过来。但这不妨碍它成为理解生命的好素材——因为它让我们意识到,“活着”不是一个全有全无的状态,而是一个层级性的过程。从分子到细胞,从细胞到器官,从器官到个体,中间的“活”和“不活”本来就有一条模糊的灰度地带。

4.2 连“个体”都不可靠:我们是一群共生体

如果你觉得病毒已经够让人头大,那再想一个问题:你身上的细胞,只有不到一半是“你自己”的。你的肠道里住着数以万亿计的细菌,它们有自己的一套基因,可以影响你的消化、情绪甚至免疫系统。你的线粒体,那个给细胞供能的细胞器,原本是一种独立的细菌,十亿年前被吞进细胞里,之后就一直共生到现在。线粒体有自己的DNA,而且和宿主的DNA不共享。

所以“生命个体”这个概念,放到显微镜下,其实是一大群互相依赖、互相竞争的“生命模块”的集合体。你去问一位微生物学家,你体内哪些细胞算“你”,他可能会犹豫。这个视角很颠覆,但它真实地展示了生命作为“耗散结构”的另一面:生命系统的边界,远没有我们想象中那么清楚。我们以为自己是一个独立的主体,其实更像一台由无数个微小生命体合作维持的大型共生系统。

4.3 冷冻、复活与死亡线的移动

还有一类边界案例,来自现代医学技术。精子、卵子、胚胎可以在液氮里冻存几十年,解冻后还能正常发育。这算不算暂停生命?有一种水熊虫,可以脱水进入一种“隐生”状态,代谢几乎归零,放几十年再给水,它又能活过来。这样看来,“死亡”不是一个瞬间事件,而是一个过程。薛定谔时代的物理学和生物学都很难想象这种场景,但今天的生命科学已经把它变成了常规操作。

这些案例给我们的启示是:生命并不是一种“物质状态”,而更像一种“信息与程序的持续运行”。你活着,是因为体内的程序还在跑,信息还在流动。一旦信息彻底损坏,程序停止且无法重启,那才是真正的死亡。冷冻保存之所以可行,是因为低温极大地减慢了化学反应,程序并没有“跑完”,只是跑得非常慢而已——相当于电脑的休眠模式。这个思想实验,会改变你对“生”和“死”的认知。

4.4 给生命下定义的几种方案

了解了这些边界案例,再回头看“生命是什么”,你会发现所有定义都是权宜之计。目前比较常用的定义有几类:一是“代谢说”,说生命是有新陈代谢能力的系统,但这会把病毒排除在外,也会把一些自我维持的化学反应囊括进来;二是“信息说”,说生命是能复制和传递信息的系统,但这会让人工智能有资格入选;三是“达尔文式定义”,说生命是能够进化、即能够变异和自然选择的系统,这个定义最宽松,也最难反驳。

没有哪个定义是完美的。事实上,做科普做得越久,我越倾向于承认:生命不是一个有明确边界的“类别”,而是一个连续演化的“光谱”。从最简单的自我催化化学反应,到复杂的哺乳动物大脑,中间没有一条截然分明的界线,只有复杂度的逐步提升。这个视角可能让一些追求确定性的人不舒服,但它恰恰是生命科学最迷人的地方——我们研究的对象,拒绝被框在一个简单定义里。

5. 三个可以亲手做的思想实验:把“生命是什么”讲给身边人听

5.1 实验一:食盐结晶与一瓶酸奶

如果要在饭桌上跟朋友讲清楚“生命和晶体的区别”,我会拿两种东西做对比。第一种是食盐,把盐溶在热水里,降到饱和,慢慢蒸发,盐就析出规则的立方体晶体。这个晶体很“有序”,但它不会复制自己,也不会对环境变化做出反应。第二种是酸奶,里面有乳酸菌,你给它温暖的温度,它就会大量繁殖,把牛奶里的乳糖变成乳酸,改变环境让牛奶变酸。这个过程里,乳酸菌消耗了能量和物质,复制出了更多的自己,同时改变了自己周围的环境。

晶体和细菌放在一起,差别一目了然。晶体只是静态的秩序,细菌则是一种能自我维持、自我复制的秩序。这时候你就能自然引出“耗散结构”的概念:细菌维持自身的秩序,靠的是消耗牛奶里的营养,并向环境排出乳酸。这和“负熵为食”完全对应。整个过程不需要任何专业仪器,冰箱里的食材就够了。这个对比实验我做过很多次,几乎每次都能让听众发出“原来如此”的感叹。

注意:做酸奶实验的时候,注意温度不要太高,超过四十几度乳酸菌就会被烫死,酸奶就做不成了。这本身又是一个好例子:生命对环境的耐受是有极限的。维持秩序的系统再厉害,也经不起物理条件的剧烈变化。这个细节可以顺便讲一讲,寓教于乐。

5.2 实验二:打印一页纸的“信息复制”

第二个思想实验不需要任何材料,只需要一台打印机。你在一张纸上随机写15个字母,然后复印一次,你会得到一张一模一样的复印页。再把复印页复印一次,又得到一张。理论上,如果你不比对原稿,而且复印机不出错,你可以无限复制下去,信息保持完全不变。这就是“遗传信息的稳定性”。

现在往这个系统里加一点“突变”。假设复印机偶尔会打错字母,比如把B印成D。复印出来的版本就带上了这个“错误”。下次再用这张有错误的版本去复印,错误会继续传下去。如果环境对字母有“选择压力”——比如只有特定字母组合的人才能活下来,那么经过很多代复印,纸上剩下的就会是“适应环境”的字母组合。这个过程就是自然选择的本质:复制、变异、选择。

我经常用这个实验来纠正一种误解:进化不是“从简单变复杂”的必然趋势,而是“面对环境压力时,信息库的随机变异被筛选”的结果。复印机没有方向,但环境筛选有方向。你对学生讲一百遍“变异是随机的,选择是定向的”,不如让他们亲手模拟一次复印机的“拷贝-出错-选择”循环。这个实验的妙处在于,它剥离了所有生物学的复杂细节,只留下信息复制和筛选这两个生命最核心的要素。

5.3 实验三:一个密封生态缸

第三个实验稍微花点时间,但周期很长,适合养在办公室里,每天观察。准备一个密封的玻璃罐,里面铺上土壤,种几株小草,加几个小虫子,喷一点水,然后封起来。密封后的生态缸只要不暴晒,理论上可以自我维持很久。植物光合作用产生氧气,虫子呼吸消耗氧气,排泄物被微生物分解成植物的养分,水在罐内循环蒸发和凝结。

这个密封缸就是一个小型生物圈。它的运行逻辑和地球一模一样:物质在循环,能量从外面进来(阳光),系统维持一个动态平衡。如果阳光太强,罐内温度上升,虫子会被热死;水分太多,植物根会烂掉;养分不足,植物会停止生长。整个系统的稳定,是无数个生死事件的净结果。养这个缸就像养一个微缩的地球,每个礼拜定期观察,你会亲眼看到“耗散结构”怎么在一个密闭空间里自我维持。

实操心得:做密封生态缸最容易犯的错,是水加太多或者叶片带病菌。水一多,厌氧菌繁殖,缸内会发臭;叶片带菌,很快整缸腐烂。我的经验是:土壤选干一点的,植物选耐湿的苔藓和蕨类,装瓶之后的前三天打开盖子通风,之后再密封。一旦盖子封好,尽量不要打开。这个“开盖”冲动是很多人养不活生态缸的根本原因——他们总觉得要补点什么,其实系统需要的是不受打扰的时间。

5.4 这些实验背后的统一逻辑

把三个实验放在一起看,你会发现它们指向的是同一个东西:生命不是一种物质,而是一个过程。食盐实验让我们看到“非生命的秩序”是什么样子;复印机实验让我们理解“信息的复制与选择”如何自动产生复杂功能;密封生态缸让我们直观感受“能量流动与物质循环”如何支撑一个自组织系统。三者合起来,就是“生命是什么”的完整回答。

薛定谔当年用一个物理学家直白的语言讲清楚了这个逻辑:生命是局部的低熵状态,靠耗费环境中的能量来维持,其核心特征是信息的储存、复制和表达。今天的科学,无论是分子生物学、演化生物学还是合成生物学,本质上都是在各自层面验证和细化这几点。如果你能在餐桌上用这三个实验把逻辑讲顺,你就已经掌握了比大多数科普文章更扎实的生命观。

6. 回到最初的问题:生命是什么

6.1 答案不止一个,但有几个方向可以参考

如果我们站在2024年回望薛定谔,会发现他的核心洞见依然成立,只是细节被大大丰富了。生命是一个不断对抗“变乱趋势”的过程,它的存在依赖于持续的能量输入和物质交换;生命的信息储存在DNA里,通过复制和变异实现遗传与进化;生命不是孤立的个体,而是一个嵌套着无数更小生命体的复杂系统。这个答案不是从某个生物课本里背出来的,而是物理学家、化学家、生物学家、信息学家花了近一个世纪才拼出来的图景。

我也越来越觉得,“定义生命”最好不要当作一道判断题,而应该当作一道光谱题。从最接近物理和化学的简单系统,到最复杂的人类意识,生命的本质是一个连续谱。你可以在光谱的某一个区间做划定,但那条界线一定是人为的。对于研究“人工生命”、合成生物学、地外生命探测的科学家来说,这种“光谱式”的视角其实比“全有全无”的定义更实用——因为你要探测的,可能就是一个处在光谱边缘的系统。

6.2 为什么这个问题值得我们反复追问

你可能觉得,讨论了这么久,还是没有得到一个标准答案。这恰恰是这个话题最有价值的地方。“生命是什么”之所以让人着迷,不是因为它有一个现成的、标准化的答案,而是因为它迫使你把物理学、化学、生物学、信息论、哲学甚至是艺术全都拉进同一个房间里。薛定谔在一百多年前问出这个问题时,物理学还无法想象DNA结构,化学还无法分析蛋白质的三维构象,信息论还没诞生。但他在没有这些工具的前提下,单单靠逻辑推演,就预见了生命是“负熵为食的”和“以非周期性晶体编码秩序”的——这种思考方式本身就是最好的示范。

我做科普的这些年,听过太多人问:知道了生命的本质,有什么用?我的回答是:知道一碗红豆绿豆不会自动分开,你才知道生命的秩序有多珍贵;知道体内的细胞每时每刻都在辛辛苦苦对抗熵增,你才会理解健康不是理所当然的,而是一整套精密系统持续工作的结果;知道物种是变异和选择的结果,你才会明白为什么生物多样性那么脆弱、那么重要。追问“生命是什么”,本质上是在追问“我们为什么存在”“我们要如何存在”。这不仅仅是科学问题,也是人文问题。

6.3 关于这个问题的最后一句话

不搞宏大叙事了,说点切身的体会。我第一次认真读《生命是什么》,是在大学图书馆里。当时被“负熵”这个词折磨得够呛,去问老师,老师说你只需要记住“生命靠消耗能量维持秩序”就够用了。后来自己读文献、做实验、带学生,才慢慢体会到,这个概念不是用来“记住”的,它是一把钥匙。你带着它去观察任何一种生命现象——无论是一群蚂蚁协作搬运食物,还是一个细胞分裂成两个,你就会看到秩序如何在混乱中诞生、维持、复制和演化。

生命不是物质,不是一个东西,它更像一段持续演奏了四十亿年的音乐,物质只是它的乐器。我们每一个活着的个体,既是这段音乐的演奏者,也是被演奏出来的旋律。所以,与其问“生命是什么”,不如问“我们如何继续演奏”。这个转变,让我看待每一个活着的瞬间——包括写这篇博文的此刻——都会多一分敬畏和踏实。希望这篇长文里的某个细节,也能给你带来类似的分量感。

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