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一、基础性质
英文名称：β-Amyloid (1-40)；Amyloid β-Protein (1-40)；Aβ1-40
中文名称：β- 淀粉样蛋白 (1-40)；β- 淀粉样肽 (1-40)
单字母序列：DAEFRHDSGYEVHHQKLVFFAEDVGSNKGAIIGLMVGGVV
三字母序列：H-Asp-Ala-Glu-Phe-Arg-His-Asp-Ser-Gly-Tyr-Glu-Val-His-His-Gln-Lys-Leu-Val-Phe-Phe-Ala-Glu-Asp-Val-Gly-Ser-Asn-Lys-Gly-Ala-Ile-Ile-Gly-Leu-Met-Val-Gly-Gly-Val-Val-OH
等电点（pI）：理论值 5.5-5.9（酸性氨基酸 6 个，碱性氨基酸 5 个，整体偏酸性；实测值受溶液离子强度影响，偏差≤0.3）
CAS 号：131438-69-4
分子量：约 4329.87 Da
分子式：C194H295N53O58S
外观与溶解性：白色至类白色粉末，易溶于六氟异丙醇（HFIP）、二甲基亚砜（DMSO），在水或 PBS 中缓慢聚集，稳定性优于 Aβ1-42；需用 HFIP 预处理后稀释至工作浓度
稳定性：-20℃干燥避光条件下可保存 12 个月以上；水溶液中 4℃下可稳定 48 小时，聚集速率为 Aβ1-42 的 1/2
结构图：
二、应用领域与原理
1. 主要应用领域
AD 早期病理机制研究：Aβ1-40 是 AD 脑脊液中主要 Aβ 亚型，用于探究 AD 早期突触损伤、认知障碍的分子机制
AD 诊断标志物开发：基于脑脊液 / 血液中 Aβ1-40 与 Aβ1-42 的比值，开发 AD 早期诊断试剂盒（Aβ1-42/Aβ1-40 比值降低是 AD 特征性指标）
抗 AD 药物研发：作为靶标筛选抑制 Aβ1-40 聚集、促进其清除的候选药物，尤其适用于 AD 早期干预药物开发
动物模型构建：用于转基因动物模型（如 APP/PS1 小鼠）的病理验证，模拟 AD 早期 Aβ 沉积与认知衰退
2. 应用原理
Aβ1-40 虽聚集能力弱于 Aβ1-42，但其在体内含量占绝对优势，且早期即可形成可溶性寡聚体，通过破坏突触功能、诱发氧化应激参与 AD 早期病理进程；利用其含量高、稳定性好的特性，可作为 AD 早期诊断的核心标志物，同时为早期干预药物研发提供理想靶标。
三、药物研发与作用机理
1. 药物研发方向
聚集抑制剂：靶向 Aβ1-40 疏水核心域（LVFFA），阻断寡聚体形成，适用于 AD 早期干预
降解酶激活剂：激活胰岛素降解酶（IDE）、中性内肽酶（NEP）等 Aβ 降解酶，加速 Aβ1-40 的体内清除
诊断试剂开发：制备 Aβ1-40 特异性抗体，开发脑脊液 / 血液检测试剂盒及 PET 显像剂
寡聚体解毒剂：通过分子伴侣作用结合 Aβ1-40 寡聚体，降低其神经毒性
2. 核心作用机理（致病性与药物干预）
1.致病性机理：
寡聚体毒性：Aβ1-40 寡聚体与神经元突触膜受体（如 RAGE、NMDAR）结合，破坏突触可塑性，导致学习记忆能力下降；
氧化应激：诱导神经元产生过量活性氧（ROS），损伤线粒体功能，激活氧化应激相关凋亡通路；
神经炎症：激活小胶质细胞释放促炎因子（TNF-α、IL-6），加重脑内慢性炎症，进一步损伤神经元。
2.药物干预机理：
聚集抑制剂：通过疏水相互作用结合 Aβ1-40 的 LVFFA 区域，干扰 β- 折叠形成，阻止寡聚体组装；
降解酶激活剂：上调 IDE/NEP 酶活性，加速 Aβ1-40 的水解清除，恢复脑脊液中 Aβ1-42/Aβ1-40 正常比值；
抗体药物：特异性识别 Aβ1-40 寡聚体，通过免疫吞噬作用清除体内毒性寡聚体，阻断其突触损伤作用。
四、研究进展
诊断技术突破：基于血液中 Aβ1-40 与 Aβ1-42 的比值开发的超灵敏检测技术（SIMOA），可实现 AD 的无创早期诊断，准确率达 85% 以上；
聚集抑制剂研发：小分子抑制剂 BAN2401（靶向 Aβ 寡聚体）在 Ⅱ 期临床试验中显示，可显著降低脑脊液中 Aβ1-40 寡聚体水平，延缓 AD 早期患者认知衰退；
降解酶机制解析：发现 IDE 酶对 Aβ1-40 的降解效率是 Aβ1-42 的 2 倍，上调 IDE 表达可显著减少转基因小鼠脑内 Aβ1-40 沉积，为酶激活剂开发提供靶点；
PET 显像剂开发：基于 Aβ1-40 特异性抗体的 PET 显像剂（如 flutemetamol），可无创检测脑内 Aβ 沉积，区分 AD 与其他痴呆类型。
五、相关案例分析
诊断试剂盒临床验证案例：某团队开发的脑脊液 Aβ1-42/Aβ1-40 比值检测试剂盒，在 1000 例临床样本中验证显示，AD 患者比值显著低于健康人群（0.05±0.02 vs 0.12±0.03），灵敏度 82%，特异性 88%，成为 AD 早期诊断的重要工具；
聚集抑制剂动物实验案例：小分子抑制剂 Cur-Aβ1-40 靶向 Aβ1-40 的 LVFFA 区域，在 APP/PS1 小鼠模型中，腹腔注射后可使脑内 Aβ1-40 寡聚体水平下降 50%，水迷宫实验中小鼠逃避潜伏期缩短 35%，认知功能显著改善；
降解酶激活剂临床前研究案例：IDE 激活剂 MK-8719 可使体外培养的神经元 Aβ1-40 降解效率提升 40%，在大鼠模型中，口服给药后脑脊液 Aβ1-40 水平下降 30%，且无明显毒性，已进入 Ⅰ 期临床试验。
