玛伐凯泰（mavacamten）作为全球首个心肌肌球蛋白抑制剂，为梗阻性肥厚型心肌病（oHCM）患者提供了新的治疗选择。其疗效与安全性高度依赖精准的剂量调整，而基于心脏超声参数的个体化调整策略已成为临床实践的核心。
剂量调整的核心原则
玛伐凯泰的剂量调整遵循“个体化、阶梯式、动态监测”原则。安全性底线是左心室射血分数（LVEF）≥55%作为维持治疗的最低要求，若LVEF<50%需立即中断治疗以避免心力衰竭风险。疗效阈值则以Valsalva动作激发的左心室流出道（LVOT）压差≥30 mmHg为剂量递增的指征，若压差<30 mmHg则需评估是否维持当前剂量或下调。治疗全周期需覆盖基线评估、治疗期动态监测及长期随访，确保剂量调整基于实时数据。
个体化剂量调整流程
起始阶段：所有患者均从2.5 mg/日口服开始，无需考虑进食时间。EXPLORER-HCM研究显示，2.5 mg剂量组治疗4周后仅0.8%的患者LVEF<50%，显著低于高剂量组，表明低剂量启动可降低急性心功能抑制风险。例如，一例基线压差77 mmHg的患者，经8周治疗压差降至11 mmHg，但LVEF从53%降至50%以下，此时需暂停递增并维持当前剂量。
递增阶段：治疗第4、8、12周需评估LVEF和Valsalva LVOT压差。若LVEF≥55%且压差≥30 mmHg，每12周递增2.5 mg，直至达到个体化维持剂量（最高15 mg/日）。若LVEF在50-55%之间或压差<30 mmHg，则维持当前剂量。例如，一例基线压差45 mmHg的患者，12周时压差降至28 mmHg且LVEF为58%，可上调剂量至5 mg/日。
维持阶段：剂量稳定后，每6个月复查超声心动图，重点监测LVEF（目标50-65%）和LVOT压差（目标<30 mmHg）。若压差持续≥30 mmHg且LVEF≥55%，可考虑进一步递增剂量。MAVA-LTE研究显示，78%的患者维持原剂量，仅12%因压差未达标上调剂量，提示多数患者可通过初始剂量实现长期控制。
特殊人群的剂量管理
CYP2C19慢代谢者：因药物半衰期延长（终末半衰期可达23天），需延长评估间隔至每12周，并避免与CYP2C19抑制剂（如奥美拉唑）联用。例如，一例CYP2C19慢代谢患者，2.5 mg剂量治疗4周后LVEF为56%，但压差仅降低15 mmHg，此时需维持当前剂量并延长至12周评估。
肝功能损害者：轻度至中度肝功能损害（Child-Pugh A/B级）患者无需调整剂量，但需密切监测LVEF和LVOT梯度；重度肝功能损害（Child-Pugh C级）患者禁用玛伐凯泰，因药物安全性尚未明确。
肾功能损害者：重度肾功能不全（eGFR<30 mL/min/1.73 m²）患者无需调整剂量，因玛伐凯泰主要通过粪便排泄（7%），肾脏负担较小，但需监测电解质平衡（如血钾、血镁）。
老年患者：建议从2.5 mg起始，每8周评估调整，避免快速递增引发低血压或心律失常。例如，一例72岁患者合并高血压和糖尿病，长期使用奥美拉唑，玛伐凯泰剂量需从2.5 mg起始，治疗8周时LVEF为57%、压差降低35 mmHg，遂上调至5 mg/日，并继续每8周评估。
漏服与停药原则
若漏服，应尽快补服；若接近下次给药时间（如<12小时），则跳过漏服剂量，不可同日服用双倍剂量。若LVEF<50%，中断治疗并每4周复查，恢复后下调剂量；若2.5 mg/日给药期间连续2次LVEF<50%，永久停药。例如，一例患者在5 mg剂量时LVEF降至49%，立即中断治疗4周后恢复至53%，以下调1个剂量水平（5 mg→2.5 mg）重启治疗，并缩短监测间隔至每4周一次。
