一、基本性质
中文名称：ICG-替尔泊肽（吲哚菁绿标记替尔泊肽）
英文名称：ICG-Tirzepatide
CAS号：2023788-19-2（替尔泊肽母体CAS号，ICG标记物无独立CAS号）
多肽序列（替尔泊肽母体）：Tyr-Aib-Glu-Gly-Thr-Phe-Thr-Ser-Asp-Tyr-Ser-Ile-Aib-Leu-Asp-Lys-Ile-Ala-Gln-Lys(AEEA-AEEA-γ-Glu-Eicosanedioic acid)-Ala-Phe-Val-Gln-Trp-Leu-Ile-Ala-Gly-Gly-Pro-Ser-Ser-Gly-Ala-Pro-Pro-Pro-Ser-NH2
分子量：替尔泊肽母体分子量4813.45 g/mol（ICG标记后分子量增加约775 Da，具体取决于标记位点）
分子式：替尔泊肽母体分子式C₂₂₅H₃₄₈N₄₈O₆₈
等电点（pI）：未公开（替尔泊肽母体为酸性多肽，pI约4.5-5.5）
物理性质：白色至米白色冻干粉末，溶于水或二甲基亚砜（DMSO），需-20℃避光保存
结构式：
二、作用机理与应用原理
核心机制：
作为GIP/GLP-1受体双重激动剂，替尔泊肽通过以下途径发挥作用：
GLP-1受体激活：促进胰岛素分泌、抑制胰高血糖素释放、延缓胃排空、增加饱腹感（减重核心机制）。
GIP受体激活：增强GLP-1的降糖和减重效果，改善胰岛素敏感性，减少β细胞凋亡。
ICG标记的特殊作用：吲哚菁绿（ICG）作为近红外荧光探针，可通过荧光成像实现体内靶向追踪（如肿瘤定位、组织血供评估），但目前ICG-Tirzepatide主要用于科研阶段的药物分布研究。
三、主要应用领域：
2型糖尿病治疗：通过双重受体激动作用显著降低糖化血红蛋白（HbA1c），临床数据显示较单靶点GLP-1激动剂（如司美格鲁肽）降糖效果更优。
肥胖症治疗：2023年美国FDA批准用于肥胖/超重适应症，每周1次皮下注射可实现平均15-20%体重降幅。
科研工具：ICG标记的替尔泊肽可用于药物体内分布可视化（如荧光内窥镜下肿瘤靶向示踪、组织穿透深度研究）。
五、相关多肽
1.Tirzepatide,替尔泊肽；胃抑制多肽；CAS号：2023788-19-2；GIP/GLP-1受体双重激动剂
2. NOTA-Tirzepatide,NOTA-替尔泊肽；胃抑制多肽；CAS号：2023788-19-2；GIP/GLP-1受体双重激动剂
3 Cy3-Tirzepatide,Cy3-替尔泊肽；胃抑制多肽；CAS号：2023788-19-2；GIP/GLP-1受体双重激动剂
4. Cy5-Tirzepatide,Cy5-替尔泊肽；胃抑制多肽；CAS号：2023788-19-2；GIP/GLP-1受体双重激动剂
5. Cy7-Tirzepatide,Cy7-替尔泊肽；胃抑制多肽；CAS号：2023788-19-2；GIP/GLP-1受体双重激动剂
6.DOTA-Tirzepatide,DOTA-替尔泊肽；胃抑制多肽；CAS号：2023788-19-2；GIP/GLP-1受体双重激动剂
7. HYNIC-Tirzepatide,HYNIC-替尔泊肽；胃抑制多肽；CAS号：2023788-19-2；GIP/GLP-1受体双重激动剂
