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（1）构建基于注意力机制的2.5D多模态病灶分割网络模型针对多发性硬化（MS）和视神经脊髓炎谱系疾病（NMOSD）在脑部核磁共振图像中白质高信号（WMH）极其相似且难以区分的临床痛点，传统的二维或三维深度学习模型在处理此类小样本、高维度数据时往往面临特征提取不充分或计算资源消耗过大的双重困境。为此，本研究创新性地提出了一种基于多模态脑部核磁图像的2.5D深度学习网络模型——CD-UNet。该模型的核心架构建立在全卷积DenseNet的基础之上，巧妙地融合了卷积注意力模块（CBAM）。这种设计思路的独特性在于，它并未单纯依赖单一维度的卷积操作，而是通过2.5D的策略在保留切片间空间连续性的同时，有效降低了纯3D模型对硬件算力的严苛要求。CBAM注意力机制的引入是提升分割精度的关键，它能够从通道和空间两个维度对特征图进行自适应加权，迫使网络关注那些对于区分病灶边缘和细微结构更为关键的特征，从而抑制背景噪声的干扰。在处理多模态MRI数据时，这种注意力机制能够自动学习不同模态（如T2WI、T2-FLAIR）之间的互补信息，极大地增强了模型对MS和NMOSD脑部病灶的捕捉能力。实验结果证实，这种融合了注意力机制的2.5D网络架构，在自动分割任务中表现出了优于传统经典深度学习模型的性能，能够更准确地描绘出病灶的轮廓，为后续的鉴别诊断提供了高质量的量化基础数据。
（2）基于迁移学习策略的T1WI增强病灶稀疏目标分割在临床实际场景中，T1加权成像（T1WI）的增强病灶对于判断疾病的活动性至关重要，但这类图像数据往往面临样本量稀缺、病灶分布稀疏且细小、对比度低等严重挑战，直接使用深度学习网络进行训练极易导致过拟合或梯度消失问题，难以达到理想的分割效果。针对这一棘手问题，本研究提出了一种分阶段的迁移学习优化策略。首先，利用数据量相对丰富、病灶显示更为清晰的T2-FLAIR模态数据作为“源域”，对改进后的2.5D深度学习网络（FC-Dense Net变体）进行充分的预训练，使网络学习到脑部白质高信号的一般性形态特征和纹理规律。随后，将这一预训练模型作为“热启动”的初始参数，迁移至目标域即T1WI增强病灶的分割任务中。通过冻结部分浅层特征提取层并微调深层语义层的参数，模型能够迅速适应T1WI增强图像的特征分布，有效地解决了因数据量少带来的训练不稳定问题。这种迁移学习方案不仅显著缩短了模型的收敛时间，更重要的是极大地提升了模型对稀疏、微小增强病灶的敏感度，证明了在医学影像分析中，利用相关任务的先验知识来辅助高难度任务是一种行之有效的解决方案，为临床医生捕捉微小病变提供了强有力的辅助工具。
（3）基于三维数据降维压缩的疾病智能分类诊断体系在完成了病灶的精准量化分割后，核心任务转变为实现MS与NMOSD的精准鉴别。由于这两种疾病在脑内病灶的空间分布上存在大量重叠，仅靠肉眼或简单的形态学指标难以区分。考虑到直接使用3D卷积神经网络处理全脑MRI图像会带来巨大的参数量和计算负担，且在样本量有限的情况下极易过拟合，本研究创新性地设计了三维数据压缩模块策略。该策略并未简单地丢弃数据，而是通过特定的映射算法将高维度的3D脑部核磁图像信息有效压缩并投影到低维度的2D切片数据中。这种降维处理在保留关键解剖结构和病理特征的同时，大幅降低了数据的复杂度。随后，将这些富含诊断信息的2D切片输入到经过ImageNet大规模数据集预训练的2D深度学习分类网络中进行特征学习和判别。利用ImageNet预训练模型强大的特征提取能力作为基础，结合针对特定疾病数据微调后的分类层，该方法成功实现了对多发性硬化和视神经脊髓炎谱系疾病的高精度分类。
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